Нещодавнє дослідження проливає нове світло на таємницю зникнення неандертальців, наших найближчих родичів. Вчені з Університету Екс-Марселя у Франції виявили, що неандертальці мали рідкісний резус-антиген, який міг стати причиною їхнього вимирання, пише Live Science.
Цей антиген був несумісний з групами крові ранніх Homo sapiens та денисівців. В результаті схрещування між цими видами народжувалися діти з гемолітичною хворобою новонароджених, яка призводила до важкої анемії або навіть смерті.
Хоча сучасна медицина може лікувати такі стани, 100 000 років тому вони були невиліковними. Це могло суттєво скоротити чисельність неандертальців і сприяти їхньому вимиранню.
Дослідження, опублікове в Scientific Reports також показало, що сучасні варіанти гена резус у людини походять від ранніх Homo sapiens, які розвинули їх після міграції з Африки. Ця адаптація могла відбутися на Перському плато, де тиск навколишнього середовища і зростання чисельності населення сприяли швидким змінам у різноманітності груп крові.
Неандертальці та денисівці, на противагу цьому, демонстрували обмежену різноманітність груп крові, ймовірно, через ізоляцію та інбридинг (схрещування близько споріднених особин). Це могло ще більше сприяти їхньому вимиранню.
Це дослідження дає нам краще розуміння еволюції людини та взаємодії між різними видами гомінідів. Воно також підкреслює важливість генетичної сумісності для виживання популяцій.
Читайте також: Камінь Долі: вчений розшифрував напис на стародавньому артефакті для коронації британських монархів
